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Estudios genéticos

Asesoría genética clínica para determinación de riesgos de transmisión de
enfermedades de los padres a los hijos.
Cariotipo:
Es un estudio que permite a partir de una muestra de sangre identificar el número y estructura general de los cromosomas. Su utilidad principal está en determinar alteraciones que puedan ser transmitidas a la descendencia y puedan asociarse con abortos a repetición. También permite descartar algunas causas de alteraciones masculinas severas.
Determinación de microdeleciones del cromosoma Y: Indicado en el estudio de la causa de algunos casos de problemas masculinos severos detectados en el espermograma y como parte de la asesoría genética en cuanto a riesgos de transmisión de anomalías a hijos varones.
Análisis de cariotipo en restos de aborto para descartar defectos cromosómicos asociados.
Detección de marcadores específicos de enfermedades de carácter genético asociadas a transtornos de fertilidad como la fibrosis quística en hombres.
Preimplantación:
Permite evaluar que la cantidad de cromosomas del embrión es adecuada, antes de que este sea transferida al utero.
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